Середа, 16 січня 2019 13:34

Дівчинка повинна мати можливість носити плаття і танцювати

Written by
Rate this item
(0 votes)

Ми познайомилися з Діаною, здається в 2015 році. Зараз згадати вже важко. Перше враження від зустрічі з нею - "Яка славна малявка". Саме малявка, тому що як для свого віку вона була зовсім маленькою. Зате неймовірно усміхненою.

У Діани рідкісний синдром Шерешевського - Тернера. Власне, познайомилися ми тому, що Діані потрібен був гормон росту. Тоді його не було в держзакупівлі, а обійтися без нього було неможливо. Ну і в принципі їм було важко зорієнтуватися в новій реальності - це з тих сімей, які в 2014-му році тікали від "ввічливих" людей в рідному Донецьку.

За цей час Діанка підросла і майже зрівнялася з однолітками. Гормон росту вона отримує за рахунок держави. І можна було б сказати, що життя налагодилося, якби не серйозні проблеми з деформованими кістками ніг. Що таке неможливість нормально ходити для нормальної активної дев'ятирічної дитини можна не розповідати, так?

Першу операцію мама "витягла" самостійно. Про другу каже: " Це ж такі гроші божевільні, Ви вважаєте є шанс?". Так, ми вважаємо, що шанс є.

Без пластин у Діани НЕ зростуться кістки, які довелося поламати, що б переформувати заново. Вона мужня дівчинка. І дуже терпляча. Вона знає, що їй доведеться багато місяців лежати нерухомо. Для того, що б потім вона змогла ходити.

Насправді, сума не настільки вже й страшна. Набір пластин 72 800 гривень. Решта витратні матеріали - не більше півтори тисячі.

В нас є рахунок, який ми маємо сплатити якомога швидше.

49816870 2658986904113302 7954615062411345920 n

І в нас є всі ви, завдяки кому цей рахунок сплачено у встановлений термін.

50000464 2667160333295959 7479068110075461632 n

Діанці тепер залишається чекати на операцію, добре їсти і бути сильною.

Read 586 times Last modified on Середа, 16 січня 2019 14:48